Emri anglisht: phenacetinum, phenacetin
[C10H13NO2 = 179.22]
Ky produkt është p-etoksiacetanilid. Përmbajtja e C10H13NO2 nuk duhet të jetë më e vogël se 99.0%.
[karakteri] produkti është i bardhë, me kristal flake vezullues ose pluhur të bardhë kristalor; shije pa erë, paksa e hidhur.
Produkti tretet në etanol ose kloroform, pak i tretshëm në ujë të vluar, pak i tretshëm në eter dhe shumë pak i tretur në ujë.
Pika e shkrirjes pika e shkrirjes së këtij produkti (Shtojca faqe 13) është 134 ~ 137.
[inspektim] 0.6g organoklor u mor dhe u vendos në një balonë konike. 50mg aliazh alumini nikeli, 5ml 90% etanol, 10ml ujë dhe 2ml tretësirë hidroksid natriumi (1mol / L) u shtuan, Vendoseni në një banjë uji, nxeheni dhe rivendoseni për 10 minuta, qetësohuni, filtroni në një shishe matëse 50ml me letër filtri pa klorid, lani balonë konike dhe letër filtruese me ujë disa herë, bashkoni solucionin larës në shishen matëse, shtoni ujë për tu holluar në shkallë, tundeni mirë, ndani 25ml dhe kontrolloni në përputhje me ligjin (Shtojca faqe 35) Në rast të turbullirës, krahasoni me tretësirën e kontrollit të bërë nga 25ml tretësirë bosh dhe 6ml tretësirë standarde e klorurit të natriumit 02%).
Për p-etoksianilinë, merrni 0.3g, shtoni 1ml etanol, hidhni tretësirë jodi (0.01mol / l) derisa të zverdhet pak, pastaj shtoni 0.05ml tretësirë jodi (0.01mol / l) dhe 3ml ujë të ftohtë të zier rishtas. Nxeheni direkt derisa të tretet. Vëzhgojeni menjëherë kur është e nxehtë. Nëse ngjyra zhvillohet, ajo nuk duhet të jetë më e thellë se i njëjti vëllim i tretësirës standarde të ngjyrave të kuqe kafe Nr.4.
Merrni 0,5g të këtij produkti për karbonizim të lehtë dhe kontrolloni sipas ligjit. Nëse bëhet e verdhë, nuk duhet të jetë më e thellë se tretja standarde e ngjyrave me të verdhë portokalli Nr.4 me të njëjtin vëllim; nëse është e kuqe, nuk duhet të jetë më e thellë se e kuqja kafe Nr. 7 zgjidhje standarde ngjyra-metrike e të njëjtit vëllim.
Humbja nga tharja: merrni produktin dhe thajeni në 105 ℃ për 3 orë dhe humbja e peshës nuk duhet të kalojë 0.5%.
Mbetja në ndezje nuk duhet të kalojë 0.1%
[përcaktimi i përmbajtjes] merrni rreth 0.35g të këtij produkti, peshojeni saktë, vendoseni në një balonë konike, shtoni 40 ml acid klorhidrik të holluar, ngrohni ngadalë dhe zbaticë për 1 orë, qetësohuni, shtoni 15ml ujë dhe titroni me nitrit natriumi tretësirë (0,1mol / l) (por ndjeshmëria e galvanometrit ndryshohet në 10 <- 3> A / rrjetë) sipas metodës së titrimit të ndalimit të përhershëm (Shtojca 53). Çdo 1ml tretësirë nitrite natriumi (0,1mol / l) është ekuivalente me 17,92mg C10H13NO2.
[funksioni dhe përdorimi] ilaçe antipiretike dhe analgjezike. Për ethe, dhimbje etj.
[shënim] përdorimi afatgjatë dhe në shkallë të gjerë mund të shkaktojë cianozë ose dëmtim të veshkave.
[magazinim] hapësirë hermetike.
Koha e postimit: maj-10-2021